涉及RET的改變非常罕見，在大多數癌癥中發生率不到1％。大約2％的非小細胞肺癌（NSCLC）患者患有RET融合腫瘤（RET融合陽性NSCLC）。

　　肺癌試驗旨在確定晚期RET融合陽性NSCLC患者最有效的一線治療方法。

　　該研究的261名參與者被隨機分配接受賽哌替尼/塞爾帕替尼（Selpercatinib）或化療的初始治療，這是初始標準治療選擇。如果醫生推薦，化療組的參與者可以接受派姆單抗治療。該試驗的設計目的是讓化療組中至少80％的參與者接受派姆單抗治療。

　　中位隨訪時間約為19個月，接受selpercatinib治療的參與者的中位無進展生存期為24.8個月，而化療組的中位無進展生存期為11.2個月。

　　研究人員報告稱，selpercatinib組84％的患者腫瘤縮小，而化療組這一比例為65％。

　　塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-LuciSel已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利塞爾帕替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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