目前還沒(méi)有關(guān)于斯帕森坦（Sparsentan）服用過(guò)量的報(bào)道。健康志愿者和患者的劑量分別高達(dá)1600毫克/天和400毫克/天。過(guò)量服用斯帕森坦（Sparsentan）可能會(huì)導(dǎo)致血壓下降。

　　在一項(xiàng)為期2年的大鼠致癌性研究中，雄性和雌性小鼠分別接受最大推薦人體劑量（MRHD）的AUC0.7倍和26倍，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加的證據(jù)。一項(xiàng)為期26周的轉(zhuǎn)基因小鼠研究報(bào)告了類(lèi)似的結(jié)果。體外細(xì)菌回復(fù)突變和染色體畸變測(cè)定以及體內(nèi)大鼠微核研究未發(fā)現(xiàn)Spasentan致突變性或致斷裂性的證據(jù)。Sparsentan不會(huì)導(dǎo)致雄性或雌性大鼠和猴子的生育能力受損。

　　建議斯帕森坦（Sparsentan）飯前服用。服用高脂肪、高熱量膳食后，SparsentanAUC和Cmax增加。建議患者在早餐或晚餐前用水服用每日完整劑量。與膳食保持相同的劑量模式。

　　斯帕森坦（Sparsentan）仿制藥-LuciSeta已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專(zhuān)業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產(chǎn)的公司。老撾盧修斯版斯帕森坦（Sparsentan）已經(jīng)通過(guò)老撾衛(wèi)生部門(mén)的批準(zhǔn)上市。隨著老撾的開(kāi)放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進(jìn)駐老撾。

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