替洛利生（Pitolisantum）是一種治療發作性睡病的新型藥物，一種組胺-3 (H3)–受體拮抗劑/反向激動劑，用于治療成年發作性睡病患者白天過度嗜睡(EDS)或猝倒。這是第一個H3-受體拮抗劑/反向激動劑在美國上市，并且是第一個獲得FDA批準用于這些適應癥的非管制藥物。替洛利生自2016年起在歐洲上市。研究數據表明，替洛利生可在開始治療后2周內實現臨床改善。

通過Epworth嗜睡量表(ess)測量的日間過度嗜睡(EDS)在治療的第2周和第3周也有所改善。在治療的第2周，HARMONY-1中接受替洛利生治療的參與者在24分ESS評分上比安慰劑有2.8分的改善。在治療的第3周，HARMONY-CTP的參與者在ESS上比安慰劑有2.0點的改善。兩項試驗中的反應率持續改善，EDS與安慰劑相比的最終變化分別為3.2和4.0點。

發作性睡病是一種慢性睡眠障礙，主要表現為日間過度嗜睡和猝倒�；颊咄ǔＴ诎滋鞎�出現無法控制的睡眠，甚至在行走、吃飯或談話時也會突然入睡。這種病狀會對患者的日常生活和工作產生嚴重影響。

替洛利生是一種口服片劑，通過激活組胺能神經元，增加大腦中組胺的合成和釋放，從而改善患者的警覺性和注意力。組胺是一種重要的神經遞質，它能夠促進大腦覺醒和注意力集中。在替洛利生的作用下，患者的日間過度嗜睡和猝倒癥狀可以得到明顯改善。

然而，由于每個患者的病情和個體差異不同，服用替洛利生后見效的時間也會有所不同。有些患者可能在服用兩周左右就能感受到癥狀的改善，而有些患者可能需要更長時間才能看到明顯的效果。這并不是說替洛利生沒有作用，而是因為個體差異和病情嚴重程度不同導致的。

另外，患者需要注意藥物的不良反應和相互作用。雖然替洛利生可以緩解發作性睡病的癥狀，但并不意味著每個患者都可以安全地使用該藥物。在服用替洛利生的過程中，患者需要密切關注自己的身體反應，如出現不適或異常反應，應立即停止使用并咨詢醫生的意見。

同時，患者還需要采取綜合治療措施，包括調整作息時間、進行認知行為療法等，以幫助更好地控制癥狀和提高生活質量。這些非藥物治療措施也可以幫助患者緩解癥狀，提高警覺性和注意力。

總之，替洛利生是一種治療發作性睡病的新型藥物，一般兩周左右有明顯的臨床改善，但具體服用多久才能見效需要根據患者的具體情況而定。患者需要耐心地使用該藥物，并在醫生的指導下采取綜合治療措施，以更好地控制癥狀和提高生活質量。同時，患者還需要注意藥物的不良反應和相互作用，確保安全使用該藥物。

替洛利生在國內已經上市，但還沒有納入醫保�；颊咴趪鴥葻o法買到，可以借助正規的海外渠道購買，價格在四千多元。

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