尼達尼布(Nintedanib)可以在國內醫院藥房購買或者借助正規的海外渠道購買。尼達尼布在國內已經上市且納入醫保，價格在兩千到四千多元。原研藥有土耳其版原研藥和印度版原研藥兩種，價格在四千到六千左右。除此之外，在印度BDR制藥、印度格蘭馬克制藥以及孟加拉碧康制藥有獲批上市的仿制藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，前兩者價格在幾百元不等，后者150mg*60粒規格的價格在三千多元。

尼達尼布是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制多種與纖維化過程相關的激酶，包括血小板衍生生長因子受體（PDGFR）、成纖維細胞生長因子受體（FGFR）和血管內皮生長因子受體（VEGFR）。這些激酶在纖維化過程中起著重要作用，通過抑制它們的活性，尼達尼布能夠減緩纖維化的進程，從而改善患者的癥狀和生存質量。

尼達尼布對特發性肺纖維化患者的肺功能有顯著的改善作用。在一項名為“INPULSIS”的臨床試驗中，接受尼達尼布治療的患者在6分鐘步行距離（6MWD）和肺功能指標方面均優于安慰劑組。6MWD是一項評估心肺功能和耐力的指標，接受尼達尼布治療的患者在6MWD上的改善尤為明顯。

尼達尼布能夠減緩特發性肺纖維化患者的疾病進展。在“INPULSIS”試驗的長期擴展研究中，接受尼達尼布治療的患者在肺功能和生活質量方面均表現出持續的改善。此外，與安慰劑組相比，接受尼達尼布治療的患者在死亡風險和生活質量方面也表現出更好的改善趨勢。

尼達尼布能夠顯著改善特發性肺纖維化患者的生活質量。在“INPULSIS”試驗中，接受尼達尼布治療的患者在圣喬治呼吸問卷（SGRQ）評分方面表現出優于安慰劑組的改善。SGRQ評分是一種評估呼吸系統疾病對患者生活質量影響的標準化問卷，分數越低表示生活質量越好。接受尼達尼布治療的患者在SGRQ評分上的改善表明他們的生活質量得到了顯著提高。

尼達尼布能夠降低特發性肺纖維化患者的死亡風險。在“INPULSIS”試驗的長期擴展研究中，與安慰劑組相比，接受尼達尼布治療的患者在死亡風險方面表現出更好的改善趨勢。雖然該試驗沒有達到主要終點——降低死亡率，但這些結果表明尼達尼布可能對特發性肺纖維化的治療具有重要意義。

尼達尼布是在一個小分子血管生成抑制劑的先導優化計劃中發現的，此后經過了廣泛的臨床研究，用于治療各種實體瘤和患有衰弱性肺病特發性肺纖維化(IPF)的患者。但是，對于每個患者來說，治療方案是不同的，因此最好在醫生的指導下使用尼達尼布。在用藥期間出現任何不適癥狀，請及時就醫治療。

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