在未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者中進(jìn)行的ELEVATETN試驗和在復(fù)發(fā)/難治性CLL患者中進(jìn)行的ASCEND試驗表明，阿卡替尼是一種有效的治療選擇，其副作用可以接受。在ELEVATETN試驗中，20在中位隨訪28.3個月后，2年P(guān)FS為90％vs47％。同樣，中位隨訪16個月的ASCEND試驗顯示一年P(guān)FS為88％與68％。兩項試驗均達(dá)到了療效的主要終點。此外，由于較少的脫靶激酶抑制，阿卡替尼確實與良好的副作用相關(guān)。在ELEVATETN試驗中，在隨機分配到阿卡替尼組的患者中，3級房顫和高血壓的發(fā)生率分別約為0.5％和2.5％。在ASCEND試驗中，接受阿卡替尼治療的患者的3級腹瀉發(fā)生率為1％，證實阿卡替尼對EGFR激酶家族的脫靶抑制較少。RESONATE試驗的最終分析表明，21％和12％的患者分別發(fā)生全級（3級）高血壓和心房顫動。

　　在對69名濾泡性淋巴瘤或復(fù)發(fā)/難治性CLL患者的真實世界分析中，這些患者在臨床試驗之外開始使用阿卡替尼，之前對依魯替尼的不耐受是大多數(shù)患者開始使用阿卡替尼的原因；導(dǎo)致伊布替尼停藥的最常見不良事件包括皮疹、心房顫動/撲動、關(guān)節(jié)痛、出血、感染和疲勞。與阿卡替尼相關(guān)的最常見毒性包括疲勞、感染、腹瀉/結(jié)腸炎、惡心/嘔吐、頭痛、皮疹、出血和心房顫動/撲動。

孟加拉仿制版阿卡替尼,阿卡拉布替尼,Acalabrutinib,Acalanib

　　據(jù)了解，阿卡替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國際生產(chǎn)。孟加拉耀品國際藥廠（DrugInternationalLtd.簡稱DIL），是孟加拉國最知名的制藥公司之一，也是全球三大制藥企業(yè)諾華制藥的合作合伙之一。孟加拉耀品國際是獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證的制藥公司。阿卡替尼（acalanib）耀品國際版規(guī)格為100mg*60粒，價格在5500-6500人民幣。

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