證明根據1期DRAGON試驗（NCT04291079）的數據，早期療效指標。當全人IgG4單克隆抗體SRK-181作為單一療法或與抗PD-1或PD-L1藥物聯合用于局部晚期或轉移性實體瘤患者時，發現它通常具有良好的耐受性。

　　該試驗B部分的更新數據已在2023年ESMO靶向抗癌治療大會上公布。截至2022年12月2日的數據截止日期，20名患者接受了以下隊列的給藥：透明細胞腎細胞癌（ccRCC；n=9）、非小細胞肺癌（NSCLC；n=3）、尿路上皮癌癌（n=4）、黑色素瘤（n=1）和其他（n=3；入組結束）。

　　當與帕博利珠單抗pembrolizumab（Keytruda）配對時，SRK-181在劑量為每3周1500mg或每2周1000mg時被發現具有良好的耐受性。兩名抗PD-1治療耐藥的ccRCC患者經歷了對治療的確認部分反應（PR）。

　　截至截止日期，11名ccRCC患者被納入試驗的A2部分和B部分；這些患者中有2名在A2部分，9名在B部分。共有3名抗PD-1治療耐藥的ccRCC患者經歷了確認的研究治療PR，相當于客觀緩解率（ORR）為27％。

“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除�！�