在最近的一項研究中，seliciclib療法證明了其通過直接靶向庫欣病（CD）中的垂體促皮質激素來逆轉皮質醇增多癥的潛力。然而，該藥物與肝毒性相關，可通過停止治療來解決。

　　在三級轉診垂體中心進行了兩項前瞻性、開放標簽的II期試驗。該研究包括接受口服seliciclib400mg每天兩次，每周連續4天，持續4周的原發性、持續性或復發性CD成年患者。

　　研究結束時24小時尿游離皮質醇（UFC；≤50μg/24小時）的正常化是概念驗證單中心研究的主要終點。在試點多中心研究中，主要終點是UFC正常化或從基線到研究結束時UFC減少≥50％。

　　確定了16名患者，其中9名接受了治療。平均UFC減少了42％，從基線時的226.4微克/24小時減少到研究結束時的131.3微克/24小時。在縱向模型中，從基線到每個治療周也注意到顯著的UFC減少。

　　在這些患者中，三名患者的UFC降低了≥50％（范圍為55-75％），而兩名患者降低了48％。然而，沒有人達到UFC標準化。在UFC減少≥48％的患者中，血漿ACTH減少了19％（p=0.01）。

　　在安全性方面，三名患者發生了≤2級肝酶升高、貧血和/或肌酐升高，但中斷或減少劑量解決了這些情況。兩名患者出現4級肝臟相關嚴重不良事件，這些事件在停用seliciclib后4周內得到解決。

“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】