根據(jù)2023年美國(guó)皮膚病學(xué)會(huì)年會(huì)上公布的新長(zhǎng)期數(shù)據(jù)，Bimekizumab（比美吉珠單抗）已證明對(duì)炎癥性皮膚病化膿性汗腺炎（HS）患者具有持續(xù)療效和癥狀改善。

　　HS會(huì)導(dǎo)致沸騰樣膿腫破裂，形成開(kāi)放性傷口并導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的疤痕。許多患者會(huì)經(jīng)歷疾病的突然發(fā)作和劇烈疼痛，這會(huì)對(duì)生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響。該病的確切病因尚不清楚，但它發(fā)生在有汗腺的毛囊附近。目前，只有一種獲批的HS生物療法。

　　Bimekizumab旨在選擇性抑制IL-17A和IL-17F，這是驅(qū)動(dòng)炎癥過(guò)程的兩種關(guān)鍵細(xì)胞因子。

　　BEHEARDI和BEHEARDII這兩項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)表明，在第16周時(shí)，bimekizumab在中度至重度HS成人的體征和癥狀方面取得了比安慰劑具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善，并維持到第48周。

　　在第16周，BEHEARDI中每?jī)芍芙邮芤淮蝏imekizumab治療的患者中有47.8％和BEHEARDII中有52％的患者經(jīng)歷了共同的主要終點(diǎn)，即皮膚膿腫和炎性結(jié)節(jié)減少了50％。相比之下，安慰劑組分別為28.7％和32％。

　　對(duì)于每4周接受一次bimekizumab治療的患者，BEHEARDI中有45.3％的患者和BEHEARDII中有53.8％的患者實(shí)現(xiàn)了50％的減少。

　　在新的48周數(shù)據(jù)中，UCB表示，超過(guò)75％的患者在研究中保持皮膚膿腫和炎癥結(jié)節(jié)減少50％，而約55％的患者在治療48周后減少了75％。

　　Bimekizumab已在歐盟和英國(guó)獲準(zhǔn)用于治療適合全身治療的成人中度至重度斑塊狀銀屑病。

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