根據1期試驗（NCT03260491）的更新數據，抗體藥物偶聯物（ADC）patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在先前接受過治療的EGFR突變轉移性或不可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中引起反應。1/2期試驗（NCT02980341）的結果還表明，該藥物在表達HER3的轉移性乳腺癌患者中誘導了反應。

　　1期試驗的結果表明，接受patritumab deruxtecan治療的EGFR突變NSCLC患者（n=102）的客觀緩解率（ORR）為40.2％（95％CI，30.6％-50.4％），包括完全緩解（CR）率為1.0％，部分緩解（PR）率為39.2％，疾病穩定（SD）率為38.2％，疾病進展（PD）率為12.7％。值得注意的是，8.8％的患者不可評估（NE）。疾病控制率（DCR）為78.4％（95％CI，69.2％-86.0％）。

　　在既往接受過第三代EGFR TKI和鉑類化療的部分患者中（n=78），ORR為41.0％（95％CI，30.0％-52.7％），包括CR、PR、SD、PD和NE率分別為1.3％、39.7％、34.6％、14.1％和10.3％。DCR為75.6％（95％CI，64.6％-84.7％）。

　　在1/2期試驗中，激素受體（HR）陽性/HER2-low乳腺癌患者（n=58）的ORR達到36.2％（95％CI,24.0％-49.9％），PR、SD和PD率分別為36.2％、43.1％和10.3％。此外，10.3％的患者為NE。在HR陽性/HER2陰性疾病患者（n=39）中，ORR為28.2％（95％CI，15.0％-44.9％），PR、SD、PD和NE率為28.2％、61.5％，分別為7.7％和2.6％。

　　在HER2低的三陰性乳腺癌（TNBC）患者中（n=29），ORR為20.7％（95％CI,8.0％-39.7％），PR、SD、PD和NE率為20.7％、48.3％、24.1％和6.9％。HER2陰性的TNBC患者（n=19）的ORR為26.3％（95％CI,9.1％-51.2％），PR、SD、PD和NE率為26.3％、68.4％、5.3％，和0％。

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