|
達洛魯胺(darolutamide)三聯療法治療轉移性去勢敏感前列腺癌时间:2023-03-14 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 在轉移性去勢敏感前列腺癌(mCSPC)患者中,三聯療法可能是同步(從頭)高容量疾病的適合患者的理想選擇,而雄激素途徑抑制劑(API)雙聯療法可能更適合異時(復發)患者)低容量疾病,根據薈萃分析的結果。 研究人員評估了臨床相關亞組中mCSPC患者的當代全身治療方案的比較療效。在多個在線數據庫中搜索了關于mCSPC一線治療方案的III期隨機臨床試驗(RCT)。 共有10項研究被確定納入薈萃分析。這些研究共涉及11,043名患者和九個獨特的治療組。納入人群的中位年齡介于63至70歲之間。在所有試驗中,總生存期的總體偏倚風險較低,而由于幾項試驗的開放標簽性質,人們對PFS和3級或更高級別不良事件的評估提出了一些擔憂。 總體人群的匯總數據顯示,OS結果有利于達洛魯胺(darolutamide)三聯療法(darolutamide/多西紫杉醇/雄激素剝奪療法[ADT]:風險比[HR],0.68,95%置信區間[CI],0.57–0.81)以及阿比特龍三聯體(阿比特龍/多西紫杉醇/ADT;HR,0.75,95%CI,0.59–0.95)與多西紫杉醇雙聯體相比,但與API雙聯體相比則不然。 與多西紫杉醇/ADT相比,阿比特龍/多西紫杉醇/ADT與更長的OS顯著相關(HR,0.72,95%CI,0.55-0.95),但與阿比特龍/ADT、恩雜魯胺/ADT和阿帕魯胺/ADT相比,在高容量疾病。 同時,API雙聯療法被列為最有效的治療選擇,并且與低容量疾病患者的三聯療法沒有顯著差異。 目前的數據顯示了三藥方案與API雙藥組合的比較,并為未來的臨床試驗提供了方向。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。海得康醫學顧問咨詢電話:400-001-9769,官網微信:15600654560。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除! |