SOLAR-1和BYLieve試驗(yàn)記錄了PI3K抑制劑阿培利司在經(jīng)過(guò)預(yù)處理的PIK3CA突變、激素受體陽(yáng)性、HER2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）患者中的療效。

　　11個(gè)中心提供了233名連續(xù)患者的個(gè)人數(shù)據(jù)。患者在227例（97.4％）、180例（77.3％）、175例（75.1％）中接受過(guò)中位數(shù)4次（范圍：1-16次）既往ABC全身治療，分別包括CDK4/6抑制劑、化療、氟維司群和依維莫司和131（56.2％）名患者。

　　在中位隨訪7.1個(gè)月和168次事件后，中位PFS為5.3個(gè)月。在186名可評(píng)估患者中，6個(gè)月時(shí)的CBR率為45.3％。在多變量分析中，與較短的PFS顯著相關(guān)的特征是年齡＜60歲，5線既往治療和C420RPI3KCA突變。

　　N=91（39.1％）名患者因不良反應(yīng)事件停用阿培利司。這是對(duì)阿培利司療效的最大真實(shí)評(píng)估。盡管進(jìn)行了大量的預(yù)處理，患者還是從阿培利司和氟維司群中獲得了臨床相關(guān)的益處。

印度阿培利司進(jìn)口藥

　　目前，阿培利司在國(guó)內(nèi)還沒(méi)有上市。但阿培利司在香港和印度都有上市，是原研藥，暫未查詢到有仿制藥上市。印度原研藥價(jià)格低于香港。如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，15600654560（微信同號(hào)）。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】