一項III期試驗表明，早期口服VV116在縮短輕度至中度COVID-19患者的持續臨床恢復時間方面不劣于nirmatrelvir-ritonavir（奈瑪特韋/利托那韋），這些患者有進展為嚴重疾病的高風險。VV116的安全問題也少于nirmatrelvir-ritonavir。

　　在完整分析隊列的最終分析中，每組378名參與者實現了持續的臨床康復。VV116和nirmatrelvir-ritonavir組的持續臨床恢復的估計中位時間分別為4天和5天。風險比（HR）為1.17，這表明VV116與尼瑪瑞韋-利托那韋的非劣效性得到證實。

　　Nirmatrelvir-ritonavir已被WHO推薦用于治療輕度至中度COVID-19，并已被多個國家授權緊急使用。然而，奈瑪特韋的獲取途徑有限，其療效取決于利托那韋，據報道利托那韋存在多種藥物間相互作用。

　　該研究包括822名有癥狀的個體（中位年齡53歲，50％為女性），他們在Omicron爆發期間處于進展為嚴重COVID-19的高風險中。大多數參與者（92％）患有輕度COVID-19，四分之三的人接種了疫苗或加強了疫苗接種。他們以1:1的比例隨機接受為期5天的VV116療程（第1天600mgQ12H，第2至5天300mgQ12H）或nirmatrelvir300mg和利托那韋100mgQ12H的組合。

　　沒有人死亡或發展為嚴重的COVID-19。從隨機化到COVID-19相關目標癥狀持續消退的估計中位時間在兩組中相似（7天；HR，1.06），從隨機化到首次SARS-CoV-2檢測呈陰性的中位時間（7天）也相似；HR，0.99）。

　　通過28天的隨訪，VV116接受者報告的不良反應事件少于接受nirmatrelvir-ritonavir的接受者（67％對77％），以及更少的3/4級不良反應事件（3％對5％）。VV116最常報告的不良反應事件（發生在≥5％的參與者中）是味覺障礙（4％）、高甘油三酯血癥（11％）和高脂血癥（3％）。

　　由于研究樣本僅限于來自感染Omicron亞變體的單一地理區域的中國成年人，研究人員需要進一步調查具有更多病毒變體多樣性的異質人群，以確定研究結果的有效性。

　　此外，研究人員表示還不能得出關于VV116預防進展為嚴重或危重COVID-19或死亡的療效的結論。

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