阿維單抗（avelumab）與阿昔替尼聯用可引起肝毒性伴高于預期頻率的3級和4級丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。在用阿維單抗（avelumab）與阿西替尼聯用治療的患者中，分別有9％和7％的患者發生3級和4級ALT和AST升高，7％的患者發生免疫介導的肝炎，包括4.9％有3級或4級。

　　阿維單抗（avelumab）與阿昔替尼聯用可引起主要不良心血管事件（MACE），包括嚴重和致命事件。MACE發生在接受阿維單抗（avelumab）聯合阿昔替尼治療的晚期RCC患者中的7％，而接受舒尼替尼治療的這一比例為3.4％。這些事件包括因心臟事件導致的死亡（1.4％）、3-4級心肌梗死（2.8％）和3-4級充血性心力衰竭（1.8％）。

　　接受阿維單抗（avelumab）與阿西替尼聯用的晚期腎細胞癌（RCC）患者發生致命不良反應的發生率為1.8％。這些包括心源性猝死（1.2％）、中風（0.2％）、心肌炎（0.2％）和壞死性胰腺炎（0.2％）。

　　接受阿維單抗（avelumab）聯合阿西替尼（對比舒尼替尼）的晚期RCC患者最常見的不良反應（所有等級，≥20％）是腹瀉（62％對比48％）、疲勞（53％對比54％）、高血壓（50％vs36％）、肌肉骨骼疼痛（40％vs33％）、惡心（34％vs39％）、粘膜炎（34％vs35％）、掌跖紅腫（33％vs34％）、發音困難（31％）vs3.2％）、食欲下降（26％vs29％）、甲狀腺功能減退（25％vs14％）、皮疹（25％vs16％）、肝毒性（24％vs18％）、咳嗽（23％vs19％）、呼吸困難（23％對16％）、腹痛（22％對19％）和頭痛（21％對16％）。

　　在接受阿維單抗（avelumab）聯合阿西替尼（對比舒尼替尼）的晚期RCC患者中，選定的實驗室異常（所有等級，≥20％）從基線惡化是血甘油三酯升高（71％對比48％），血肌酐升高（62％對比68％））、血膽固醇升高（57％vs22％）、谷丙轉氨酶升高（ALT）（50％vs46％）、天冬氨酸轉氨酶升高（AST）（47％vs57％）、血鈉降低（38％vs37％））、脂肪酶升高（37％vs25％）、血鉀升高（35％vs28％）、血小板計數降低（27％vs80％）、血膽紅素升高（21％vs23％）和血紅蛋白降低（21％對比65％）。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】