MONALEESAIII期項目的一項新的匯總探索性分析的結果，證實了侵襲性激素受體陽性患者亞組近一年的額外總生存期（OS）獲益,人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）。該亞組分析發現，接受Kisqali治療的內臟轉移患者聯合內分泌治療一線治療的中位OS為62.7個月，而僅接受內分泌治療的患者為52.1個月（HR=0.79；95％CI：0.65-0.97）。

　　研究人員表示，Ribociclib是唯一一種CDK4/6抑制劑，與內分泌治療相結合顯示出一致的總體生存益處，同時還能在整個III期項目中保持生活質量。

　　一線接受Kisqali聯合內分泌治療的肝轉移患者的中位OS為44.2個月，而僅接受內分泌治療的患者為38.1個月（HR=0.77；95％CI：0.55-1.07）。

　　對于在三個或更多器官發生內臟轉移的患者，使用Kisqali內分泌療法的一線治療實現了57.7個月的中位OS，而僅接受內分泌治療的患者為49.3個月（HR=0.81；95％CI：0.63-1.03）。

　　Kisqali是唯一一種CDK4/6抑制劑，在其所有三個關鍵的III期晚期乳腺癌試驗中均已證明總體生存獲益，并被美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）指南認可為只有CDK4/6抑制劑在一線HR+/HER2-晚期乳腺癌中具有總體生存獲益。

瑞博西尼/瑞博西林,ribociclib,KRYXANA（印度原研版）

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