Idecabtagenevicleucel（ide-cel）是一種靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的新型嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法，最近經過多中心試驗獲得美國FDA批準用于治療復發難治性多發性骨髓瘤（RRMM）在這個難以治療的患者亞組中顯示出前所未有的結果。作為第一個獲批用于治療骨髓瘤的CART細胞產品，ide-cel有望成為一種改變實踐的治療選擇。

　　根據3期KarMMa-3試驗（NCT03651128）的結果，CART細胞療法idecabtagenevicleucel（ide-cel）與標準聯合方案相比，在接受2至4線治療（包括免疫調節劑）后的復發/難治性多發性骨髓瘤患者中改善了無進展生存期（PFS）。

　　在中位隨訪18.6個月（范圍，0.4-35.4）中，接受ide-cel治療的患者（n=254）的中位PFS為13.3個月（95％CI,11.8-16.1），而4.4個月（95％接受標準護理（SOC）治療的患者（n=132），CI，3.4-5.9）。這一結果轉化為進展或死亡風險降低51％（HR，0.49；95％CI，0.38-0.65；P＜.0001）。ide-cel組的6個月和12個月PFS率分別為73％和55％。在SOC組中，這些比率分別為40％和30％。

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