根據發表在《新英格蘭醫學雜志》上的新的3期數據，聚乙二醇干擾素lambda（Lambda）顯著減少了COVID-19輕度至中度病例的臨床事件數量。

　　TOGETHER研究評估了被認為風險較高的新診斷門診患者，結果表明，與安慰劑相比，接受單劑Lambda治療的患者與COVID-19相關的住院治療或急診就診時間減少了6小時以上，減少了51％。

　　EigerBioPharmaceuticals公司表示，這些影響在顯性變體和疫苗接種狀態下是一致的，但Lambda的治療效果在癥狀發作后三天內接受治療的患者中更為明顯，包括COVID-19相關住院治療減少65％和81全因死亡的風險降低百分比。

　　在基線時病毒水平高的個體中，與安慰劑相比，Lambda導致病毒載量降低，并且在第7天清除SARS-COV-2RNA的患者比例更高。

　　該研究包括多個令人擔憂的COVID-19變體，并且是首批包括主要接種疫苗人群的試驗之一，84％的患者在進入前接種了疫苗。

　　新數據遵循積極的一線安全性和有效性結果，該公司于2022年3月宣布，表明Lambda將與COVID-19相關的住院或急診室就診時間超過6小時的風險降低了50％，死亡風險降低了60％。

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