來那替尼輔助治療早期HER2陽性乳腺癌的III期ExteNET試驗(yàn)的中期五年無病生存數(shù)據(jù)。

　　Puma的研究藥物來那替尼作為一種不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，通過表皮生長因子受體HER1、HER2和HER4阻斷信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

　　ExteNET試驗(yàn)涉及2,840名接受過手術(shù)和曲妥珠單抗輔助治療的早期HER2陽性乳腺癌患者。

　　在接受曲妥珠單抗治療后，患者被隨機(jī)分配接受來那替尼或安慰劑的延長輔助治療，為期一年。

　　該試驗(yàn)主要側(cè)重于確定來那替尼治療后的無侵襲性疾病生存期（DFS）。

　　一項(xiàng)為期五年的中期侵入性DFS分析顯示，與安慰劑相比，侵入性疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了26％。

　　該試驗(yàn)的neratinib組之前的兩年DFS率為93.9％，而安慰劑為91.6％。

　　來那替尼/奈拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉耀品國際生產(chǎn)的奈拉替尼仿制藥商品名：Hertinib；孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的奈拉替尼仿制藥商品名：HERNIX。廠家不同，價(jià)格不同，具體當(dāng)?shù)厥蹆r(jià)可聯(lián)系海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢了解。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)。海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

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