來那替尼作為單一療法以及與卡培他濱聯合治療在真實環境中治療晚期HER2陽性乳腺癌的耐受性和療效。

　　2016年8月-2020年5月期間，接受來那替尼治療晚期HER2陽性的患者從電子病歷和基線特征中確定，記錄既往治療和對治療的反應。該研究的主要終點是無進展生存期（PFS）。次要終點包括總生存期（OS）和安全性。

　　72名患者符合分析條件。45名患者接受來那替尼聯合卡培他濱治療，27名患者接受單藥治療。在中位隨訪38.5個月后，所有患者的中位PFS為5.9個月，中位OS為15.0個月。在基線時確診腦轉移的52.7％（38/72）患者中，中位PFS為5.7個月，中位OS為12.5個月。盡管采取了抗腹瀉預防措施，腹瀉仍是最常見的不良反應，64％的患者報告為3級，其中10％為3級。沒有4級或5級毒性。7名患者因毒性而停用來那替尼。

　　來那替尼單藥治療或與卡培他濱聯合治療對于有或沒有腦轉移的患者都是有效的治療方法。

　　來那替尼/奈拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉耀品國際生產的奈拉替尼仿制藥商品名：Hertinib；孟加拉碧康制藥生產的奈拉替尼仿制藥商品名：HERNIX。廠家不同，價格不同，具體當地售價可聯系海得康醫學顧問查詢了解。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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