2023年1月，美國食品和藥物管理局批準Airsupr治療患有哮喘的成年患者的一種新的急救藥物。該藥物是第一個被批準結合沙丁胺醇和布地奈德的藥物。

　　Airsupra用于按需治療或預防支氣管收縮，并降低18歲及以上哮喘患者哮喘發作的風險。這種藥物也是美國第一個批準含有吸入皮質類固醇作為緩解劑而不是哮喘癥狀控制劑的藥物。

　　在批準之前，FDA在一項針對中度至重度哮喘患者的隨機、雙盲、對照研究中評估了該藥物在減少嚴重哮喘發作方面的有效性。研究中的患者被隨機分配使用Airsupra或單獨使用沙丁胺醇�；颊呓邮芰酥辽�24周的治療。

　　研究人員觀察了第一次需要全身皮質類固醇至少三天的嚴重哮喘發作或急診室就診導致服用類固醇或住院至少24小時的時間。與僅使用沙丁胺醇的患者相比，接受Airsupra治療的成年患者患嚴重哮喘發作的風險降低了28％。

　　Airsupra通過兩次口服吸入。根據FDA的規定，患者在24小時內使用的劑量不應超過六次，總共吸入12次。有心血管疾病、驚厥性疾病、甲亢、糖尿病、酮癥酸中毒影響者慎用。服用Airsupra的人最常見的副作用是頭痛、口腔酵母菌感染、咳嗽和說話困難。

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