Paxlovid在兒科、老年、腎功能不全，肝功能損害的這些特殊人群中，劑量是如何調(diào)整規(guī)定？

　　兒科人群：Paxlovid在18歲以下兒童患者中的安全性和有效性尚未確定。

　　老年：目前不建議對老年患者進(jìn)行劑量調(diào)整。

　　腎功能不全：輕度腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。

　　對于中度腎功能不全的患者，Paxlovid的劑量應(yīng)減至nirmatrelvir/ritonavir150mg/100mg（各1片），每天兩次，持續(xù)5天。剩余的尼馬曲韋片劑應(yīng)根據(jù)要求處置。

　　Paxlovid不推薦用于嚴(yán)重腎功能不全或腎功能衰竭的患者，因?yàn)楹线m的劑量尚未確定。

　　肝功能損害：輕度（Child-PughA級）或中度（Child-PughB級）肝功能不全患者無需調(diào)整Paxlovid的劑量。

　　沒有關(guān)于在嚴(yán)重肝功能不全（Child-PughC級）受試者中使用尼馬曲韋或利托那韋的藥代動力學(xué)或安全性數(shù)據(jù)，因此，Paxlovid禁用于嚴(yán)重肝功能不全患者。

　　與含利托那韋或考比司他的方案聯(lián)合治療

　　無需調(diào)整劑量；Paxlovid的劑量為300mg/100mg，每天兩次，持續(xù)5天。

　　被診斷患有人類免疫缺陷病毒（HIV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染且正在接受含利托那韋或考比司他治療方案的患者應(yīng)按指示繼續(xù)治療。

　　Paxlovid帕克洛維有仿制藥嗎？

　　2021年11月，輝瑞與聯(lián)合國支持的藥品專利池（MPP）合作，授權(quán)12個(gè)國家35個(gè)藥廠仿制Paxlovid，其中19家是印度藥廠，還有孟加拉藥廠。授權(quán)生產(chǎn)的仿制藥物可用于95個(gè)中低收入國家，覆蓋全球約53％人口。

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