在一項正在進行的選定實體瘤Ib/II期研究中，接受樂伐替尼聯合派姆單抗治療的晚期子宮內膜癌患者隊列的最終主要療效分析結果。

　　患者每3周一次口服lenvatinib20mg每天一次，加上pembrolizumab200mg靜脈注射一次，以3周為一個周期。主要終點是24周時的客觀緩解率（ORR）（ORRWk24）；

　　在數據截止時，納入了108名先前接受過治療的子宮內膜癌患者，中位隨訪時間為18.7個月。ORRWk24為38.0％。在亞組中，微衛星不穩定性（MSI）高腫瘤（n=11）患者的ORRWk24（95％CI）為63.6％，而在有微衛星不穩定性（MSI）的患者中為36.2％微衛星穩定腫瘤（n=94）。對于既往接受過治療的患者，無論腫瘤MSI狀態如何，中位DOR為21.2個月，中位PFS為7.4個月，中位OS為16.7個月。83/124（66.9％）名患者發生了3級或4級治療相關不良反應。

　　無論腫瘤MSI狀態如何，樂伐替尼加帕博利珠單抗在既往全身治療后疾病進展的晚期子宮內膜癌患者中顯示出有希望的抗腫瘤活性。聯合療法具有可控的毒性特征。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規格不同，價格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】