洛莫司�。↙omustine）對懷孕，哺乳期，老年人這類特殊人群的使用風險

　　懷孕

　　根據動物數據及其作用機制，Gleostine對孕婦給藥時可導致胎兒傷害。沒有關于孕婦接觸Gleostine的可用數據。根據BSA，洛莫司汀在6周內的總劑量水平約為人類總劑量130mg/m2的兩到四倍（是單次人類劑量130mg/m2的0.18到0.27倍）時，洛莫司汀對大鼠具有致畸作用，對兔子具有胚胎毒性。

　　在美國一般人群中，臨床認可的妊娠中重大出生缺陷和流產的估計背景風險分別為2-4％和15-20％。

　　哺乳期

　　沒有關于洛莫司汀或其代謝物在人乳中的存在、其對母乳喂養嬰兒的影響或其對產奶量影響的信息。由于Gleostine對母乳喂養嬰兒的嚴重不良反應的可能性，建議女性在Gleostine治療期間和最后一次給藥后2周內不要母乳喂養。

　　老年人使用

　　65歲及以上患者的Gleostine臨床研究中沒有數據可用于確定他們的反應是否與年輕患者不同。其他報告的臨床經驗尚未確定老年和年輕患者之間的反應差異。一般而言，老年患者的劑量選擇應謹慎，反映出肝、腎或心臟功能減退以及伴隨疾病或其他藥物治療發生的頻率更高。

　　已知洛莫司汀及其代謝物主要由腎臟排泄，腎功能受損的患者對該藥發生毒性反應的風險可能更大。由于老年患者更易出現腎功能減退，因此應謹慎選擇劑量，并監測腎功能。

　　洛莫司�。↙omustine）在孟加拉是否上市，可聯系海得康醫學顧問查詢了解。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

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