根據ASH2022年會上公布的一項真實世界研究的結果，與慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者相比，與acalabrutinib（Calquence，阿卡替尼）相比，使用一線ibrutinib（Imbruvica，依魯替尼）與下一次治療的時間更長有關。

　　在對來自1083名CLL患者的數據進行的評估中，acalabrutinib組（n=373）中共有7.5％的患者開始了下一次或額外的治療，而ibrutinib組（n=710）中這一比例為5.9％，這使得那些調整基線特征時，acalabrutinib開始額外治療的可能性增加89％（HR，1.89；95％CI，1.12-3.13；P=0.016）。研究人員在整個治療期間審查抗CD20附加藥物時發現了相似的結果（HR，1.82；95％CI，1.08-3.03；P=0.025）。

　　研究人員分析了2018年11月21日-2022年4月30日之間的數據。如果患者在索引后的前28天內同時使用另一種抗腫瘤藥物，則他們的數據是排除在外。

　　大多數患者特征在兩組之間是平衡的；ibrutinib和acalabrutinib組的平均年齡分別為71.5歲和72.4歲；女性分別占38.5％和38.3％；ibrutinib和acalabrutinib組的平均基線Quan-CCI評分分別為3.1和3.0。

　　伊布替尼組患有慢性肺病（13.6％對8.8％）、外周血管疾病（7.8％對4.1％）和高血壓（41.4％對20.1％）的患者比例更高。ibrutinib組（14.5％）的基線皮質類固醇使用率低于acalabrutinib組（20.1％），抗血小板藥物的使用率也是如此（7.0％vs3.5％）。

　　ibrutinib隊列的下一次治療平均時間為6.8個月，acalabrutinib組為4.6個月。

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