最近FDA批準RET激酶抑制劑selpercatinib（Retivmo，塞爾帕替尼）用于治療RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）和實體瘤患者，這有助于擴大與腫瘤無關的藥物在早期治療中的使用。

　　2022年9月21日，FDA定期批準selpercatinib用于RET融合陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成年患者。Selpercatinib還獲得了加速批準，用于患有局部晚期或轉移性RET融合陽性實體瘤的成年患者，這些患者要么接受過先前的全身治療，要么在先前的全身治療中取得進展，或者沒有合適的治療選擇。

　　1/2期LIBRETTO-001試驗（NCT03157128）的結果支持這些批準，顯示41名療效可評估患者的總緩解率（ORR）為44％。這包括4.9％的完全緩解（CR）率和39％的部分緩解（PR）率。中位反應持續時間（DOR）為24.5個月。

　　Selpercatinib常見藥物相關的副作用 如：口干、疲勞、胃腸道癥狀、[天冬氨酸轉氨酶] AST或 [堿性磷酸酶] ALP升高。還注意到水腫和更為常見中性粒細胞減少癥和貧血。

　　塞爾帕替尼仿制藥在孟加拉已上市，Selcaxen是由孟加拉珠峰制藥生產。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢。患者可根據自己實際情況選擇。

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