NICE推薦武田的Exkivity（mobocertinib）用于治療表皮生長因子受體（EGFR）外顯子20插入突變陽性（Exon20ins+）晚期非小細胞肺癌（ NSCLC），他們已經接受了基于鉑的化療。

　　NICE的決定得到了Exkivity1/2期試驗的積極結果的支持，該試驗評估了非小細胞肺癌患者口服Exkivity的安全性和有效性。

　　在該研究的2021年11月數據截止時，對每天接受160毫克Exkivity的EGFR外顯子20ins+mNSCLC鉑類預處理患者的匯總分析表明，確認的客觀緩解率為28％，中位緩解持續時間為15.8個月，中位無進展生存期為7.3個月，中位總生存期為20個月。

　　該公司報告稱，Exkivity觀察到的安全性“總體上是可控的”，并被認為與其他酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的安全性一致。

　　NSCLC是最常見的肺癌類型，約占全世界每年確診的180萬肺癌新病例的85％。EGFR Exon20ins+NSCLC患者約占NSCLC患者的2％。

　　EGFR Exon20ins+突變不同于其他常見的EGFR突變，它改變了EGFR蛋白的形狀，使得傳統的EGFR TKI難以有效靶向和治療此類癌癥突變。

　　Exkivity每天服用四粒膠囊，是一流的口服TKI，專門設計用于專門針對EGFR外顯子20插入突變。

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