Reblozyl適用于治療紅細胞生成刺激劑失敗并在8周內需要2個或更多紅細胞單位的成人患者患有極低至中等風險骨髓增生異常綜合征伴環狀鐵粒幼細胞（MDS-RS）或骨髓增生異常/伴有環狀鐵粒幼細胞和血小板增多的骨髓增殖性腫瘤（MDS/MPN-RS-T）。

　　Reblozyl用于治療需要定期輸注紅細胞（RBC）的成人β地中海貧血患者的貧血。

　　Reblozyl不適用于需要立即糾正貧血的患者的RBC輸血的替代品。

　　2022年11月最新資訊，評估Reblozyl（luspatercept）一線治療骨髓增生異常綜合癥（MDS）相關貧血的3期COMMANDS研究（NCT03682536）達到了主要終點。

　　COMMANDS研究在紅細胞（RBC）輸注依賴性、先前沒有接受過紅細胞生成刺激劑（ESA，初治）治療、極低危/低危/中危（IPSS-R）骨髓增生異常綜合癥（MDS-RS）所致貧血的患者中開展，評估了Reblozyl與阿法依泊汀（epoetin alfa，重組人紅細胞生成素，rhEPO）用于一線治療的療效。

　　結果顯示：在一線治療需要輸注紅細胞的極低危、低危、中危MDS成人患者方面，與阿法依泊汀治療組相比，Reblozyl治療組患者RBC-TI和Hb的增加在統計學上具有高度顯著性和臨床意義。該試驗中的安全性結果與之前在MEDALIST研究（NCT02631070）中證明的Reblozyl安全性特征一致，未報告新的安全性信號。

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