歐洲藥品管理局（EMA）已受理cabotegravir（CAB，卡博特韋）長效注射劑（CAB LA）的營銷授權申請（MAA）：用于暴露前預防性用藥（PrEP），以降低性獲得HIV-1的風險。在預防HIV方面，啟動治療后，cabotegravir長效注射劑每2個月注射一次，全年僅需注射6次。

　　目前，cabotegravir長效注射劑（CAB LA）在美國、澳大利亞、津巴布韋獲批。臨床數據顯示，cabotegravir長效注射劑（每年注射6次）在降低性獲得HIV感染風險方面，療效優于每日一次口服PrEP方案Truvada（舒發泰，恩曲他濱/替諾福韋）。

　　HPTN 084研究在HIV感染風險增加的女性中開展，評估了每2月注射一次CAB LA預防HIV感染的安全性和有效性。具體數據為：（1）在高危男性和變性女性中，cabotegravir長效注射劑預防HIV-1感染的有效率較Truvada高出69％；（2）在高危女性中，cabotegravir長效注射劑預防HIV-1感染的有效率較Truvada高出90％。

　　Cabotegravir（卡博特韋）是美國食品和藥物管理局（FDA）批準的處方藥。它被批準為兩個不同品牌名稱下的兩種不同配方，用于以下用途：

　　Cabotegravir口服片劑（商品名：Vocabria）

　　-用于成人和12歲及以上體重至少77磅（35公斤）且符合醫療保健提供者確定的特定要求的青少年的HIV感染的短期治療。當用于HIV治療時，cabotegravir總是與HIV藥物rilpivirine（商品名：Edurant）一起使用。

　　-用于短期PrEP以降低體重至少7磅（35公斤）的成人和青少年感染HIV的風險。

　　長效注射用cabotegravir（商品名：Apretude）

　　-用于HIV PrEP以降低體重至少77磅（35公斤）的成人和青少年感染HIV的風險。

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