|
西米普利單抗一線治療PD-L1至少為50％的晚期非小細胞肺癌患者，提高了總生存期和無進展生存期时间：2022-11-04 作者：海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】 阅读 研究程序性細胞死亡1抑制劑西米普利單抗（cemiplimab）在程序性細胞死亡配體1（PD-L1）至少為50％的晚期非小細胞肺癌的一線治療中的作用。 EMPOWER-Lung1研究，招募了符合條件的患者被隨機分配（1:1）接受每3周一次的西米普利單抗350mg或鉑類雙藥化療。在疾病進展后，允許從化療到西米普利單抗的交叉。主要終點是獨立審查委員會的總生存期和無進展生存期。
共710名患者被隨機分配（意向治療人群）。在由563名患者組成的至少50％人群的PD-L1中，西米普利單抗（n=283）與14.2個月化療。中位無進展生存期為8.2個月，西米普利單抗與5.7個月化療。盡管交叉率很高（74％），但在意向治療人群中，西米普利單抗也觀察到了總生存期和無進展生存期的顯著改善。 在PD-L1至少為50％的晚期非小細胞肺癌患者中，與化療相比，西米普利單抗單藥治療顯著提高了總生存期和無進展生存期，為這一患者群體提供了一種潛在的新治療選擇。 “海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請聯(lián)系刪除。】 |
