除了所需的效果外，吉瑞替尼會引起一些不良影響。下面來看一下吉瑞替尼在孕婦和哺乳期內是否有影響？

　　風險總結：在器官形成期將這種藥物用于妊娠動物會導致不良發育結局，包括胚胎致死性、抑制胎兒生長和在母體暴露量約為推薦人用劑量0.4倍時的致畸性。人類懷孕沒有受控數據。

　　在大約0.4倍推薦人劑量暴露的動物研究包括減少母親體重和食物消耗和胚胎胎兒死亡（植入后丟失），減少胎兒體重和胎盤重量，減少骨化胸骨和骶尾椎骨的數量，以及增加胎兒大體外部（全身性水腫、局部水腫、腦外畸形、唇裂、腭裂、短尾、臍疝）、內臟（小眼癥；心房和/或心室缺陷；腎臟畸形/缺如、腎上腺和卵巢位置不齊）的發生率和骨骼（胸骨裂、肋骨缺失、肋骨融合、頸椎弓融合、頸椎錯位和胸椎缺失）。人類懷孕沒有受控數據。

　　美國FDA懷孕類別未指定：美國FDA已修訂處方藥產品的懷孕標簽規則，要求標簽包括風險摘要、支持該摘要的數據的討論以及幫助醫療保健提供者做出處方決定的相關信息并就懷孕期間的藥物使用向婦女提供咨詢。妊娠類別 A、B、C、D和X正在逐步淘汰。

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