HBV感染肝臟并引起傳染性肝炎。這種疾病通過共用針頭或注射器、性交以及在出生時從母親傳給嬰兒而在人與人之間傳播。急性乙型肝炎是一種短期疾病，在接觸HBV后六個月內出現癥狀，而慢性乙型肝炎是一種長期疾病，通常在接觸感染后病毒在體內停留較長時間時發生。慢性肝臟感染與食欲不振、惡心、嘔吐、疲勞、嚴重腹痛、黃疸、深色尿液和關節痛等癥狀有關。

　　Vemlidy（TAF）是一種25mg每天一次的口服制劑，用于治療患有慢性HBV感染的成年患者。

　　Tenofovir Alafenamide（TAF）是一種親脂性細胞滲透性化合物，通過被動擴散并在肝攝取轉運蛋白OATP1B1和OATP1B3的幫助下進入肝細胞。在肝細胞中，艾拉酚胺替諾福韋水解為替諾福韋，而替諾福韋又被磷酸化為二磷酸替諾福韋。替諾福韋二磷酸鹽通過HBV逆轉錄酶整合到病毒DNA中，并通過停止HBV復制來抑制病毒的生長。

　　在臨床試驗對1,298名乙型肝炎感染受試者進行，以評估該藥物的安全性和有效性。該藥物在歐洲、中國和日本的批準也得到了研究108和研究110的結果的支持。

　　研究108是一項為期48周、隨機、雙盲、主動控制的III期試驗，對425名HBeAg陰性代償性肝病受試者進行。受試者被隨機分配接受Vemlidy 25mg每天一次持續48周或富馬酸替諾福韋地索普西300mg每天一次持續48周。

　　研究110是一項為期48周的隨機、雙盲、主動對照試驗，對873名HBeAg陰性代償性肝病患者進行。試驗中的受試者被隨機分配接受Vemlidy 25mg每天一次持續48周或富馬酸替諾福韋地索普西300mg每天一次持續48周。

　　這兩項研究達到了他們的主要終點，并表明Vemlidy在顯示48周內低于29IU/ml的非劣效性HBV DNA水平和血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）水平正常化方面優于富馬酸替諾福韋地索普西。

　　對這兩項研究的進一步分析表明，與服用富馬酸替諾福韋地索普西的患者相比，接受Vemlidy的患者改善了骨骼和腎臟實驗室參數。兩項研究中最常見的不良事件是頭痛、咳嗽、腹痛、疲勞、惡心和背痛。

官方授權仿制藥“Hepbest”，藥盒上標紅區域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權仿制的

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