大約20％的接受核苷（酸）類似物治療的患者出現(xiàn)低水平病毒血癥（LLV），這與肝纖維化的進展和肝細胞癌的高風險有關。評估在接受ETV治療的LLV患者中從恩替卡韋 （ETV） 轉(zhuǎn)換為TAF的有效性和安全性。

　　在這項前瞻性研究中，納入了2018年12月-2019年10月在我院就診的接受ETV治療的LLV患者。切換到TAF或繼續(xù)ETV。主要有效性終點是24周時的完全病毒學反應（CVR），安全性終點是治療期間首次出現(xiàn)任何臨床不良事件。

　　總共招募了211名患者，傾向評分匹配 （PSM） 在TAF或ETV組中產(chǎn)生了75名患者。在PSM之后，兩組的基線特征得到平衡。治療24周后，TAF組CVR和ALT正常化率為62.7％和47.6％，分別高于ETV組的9.3％和10.5％。亞組分析表明，無論性別、年齡、CHB家族史、HBV DNA、HBeAg和肝硬化的狀態(tài)如何，改用TAF都能獲得有利于CVR，而飲酒和糖尿病可能會影響改用TAF的CVR。兩種療法都具有良好的耐受性并且具有令人滿意的腎臟安全性。

　　對于接受ETV治療的LLV患者，在病毒學和生化益處方面，與繼續(xù)ETV單藥治療相比，改用TAF足夠安全。

官方授權仿制藥“Hepbest”，藥盒上標紅區(qū)域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權仿制的

　　據(jù)海得康醫(yī)學顧問了解到，TAF仿制藥HepBest已在印度上市，由著名的邁蘭Mylan制藥授權（美國吉利德公司授權）仿制，與原研藥無二致。

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