2022年5月被美國FDA批準獲批用于治療2型糖尿病的藥物Mounjaro也顯示出顯著的減肥效果，使試驗參與者的體重減輕了20%以上。

　　美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Mounjaro（tirzepatide）加速審查，用于治療伴有體重相關共病的肥胖或超重成人患者。

　　在3期SURPASS全球臨床開發項目中，與所有對照相比，接受tirzepatide治療的2型糖尿病患者體重顯著減輕。在SURMOUNT-中，Eli Lilly對超重和肥胖患者 (NCT04184622) 的III期研究，在72周后，Mounjaro在10mg和15mg治療組的匯總數據中顯示平均體重減輕了13kg，而平均體重減輕僅在15mg治療研究組中達到24kg。就安全性而言，受試者的副作用從輕度到中度不等，在15mg劑量組中，因不良反應而中斷治療的比例為6.2%�？傮w而言，Mounjaro的安全性和有效性的結果是有希望的。

　　Mounjaro是一種GLP-1受體激動劑，類似于市場上許多其他治療T2D和肥胖癥的藥物，包括索馬魯肽和利拉魯肽。然而，該藥物通過提供與其他GLP-1受體激動劑不同的獨特功能而脫穎而出，它也是一種GIP受體激動劑，因此以雙重受體激動劑方式起作用。這對患者有很多影響，包括在SURPASS-2(NCT03987919) 中，一項Mounjaro（tirzepatide）與索馬魯肽的頭對頭比較研究，在T2D患者的所有劑量組中，tirzepatide的表現優于后者。

　　Mounjaro在2022年5月已獲得美國FDA批準，輔助飲食和運動，用于改善2型糖尿�。═2D）成人患者的血糖控制。Mounjaro不適用于1型糖尿病患者。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】