臨床前數據表明，尼達尼布是一種酪氨酸激酶的細胞內抑制劑，可抑制參與肺纖維化進展的過程。盡管尼達尼布的療效已在特發性肺纖維化中得到證實，但其在廣泛的肺纖維化疾病中的療效尚不清楚。

　　在這項在15個國家進行的試驗中，隨機分配高分辨率計算機斷層掃描 (CT) 顯示影響超過10%肺容量的纖維化肺病患者接受尼達尼布，劑量為每天兩次150毫克或安慰劑。盡管接受了治療，但所有患者在過去24個月內均符合間質性肺疾病進展標準，并且用力肺活量（FVC）至少為預測值的45%，肺對一氧化碳的彌散能力范圍為30至低于預測值的80%。

　　共治療663例患者。在整個人群中，調整后的FVC下降率為-80.8ml/年，尼達尼布組和-187.8ml/年安慰劑組，組間差異為107.0ml/年。在具有UIP樣纖維化模式的患者中，調整后的FVC下降率為-82.9ml/年，尼達尼布和安慰劑組分別為-211.1ml，差異為128.2ml。

　　腹瀉是最常見的副作用。與安慰劑組相比，尼達尼布組的肝功能檢測異常更為常見。

　　在進行性纖維化間質性肺病患者中，接受尼達尼布的患者的FVC年下降率顯著低于接受安慰劑的患者。腹瀉是一種常見的不良事件。

　　尼達尼布醫保報銷嗎？

　　尼達尼布限特發性肺纖維化（IPF）或系統性硬化病相關間質性肺疾病（SSc- ILD）患者。

　　尼達尼布仿制藥在孟加拉上市。尼達尼布孟加拉仿制藥是由碧康制藥生產，碧康藥品質量嚴格執行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標準。質量有保障，性價比高。看患者自身情況選擇。因規格和廠家不同，價格也不同，具體可咨詢海得康醫學顧問查詢了解。

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