2022年9月，歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠單抗）作為標(biāo)準(zhǔn)療法的附加（add-on）療法，用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽(yáng)性的全身型重癥肌無(wú)力（gMG）成人患者。

　　Ravulizumab是一種單克隆抗體，除了用于治療重癥肌無(wú)力，還用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、非典型溶血性尿毒癥綜合征。

　　Ultomiris是第一種也是唯一一種已證明具有早期起效、持續(xù)臨床療效、8周給藥一次的長(zhǎng)效C5抑制劑，有潛力減輕患者的治療負(fù)擔(dān)。3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，Ultomiris可以幫助范圍更廣的患者，包括癥狀較輕或處于治療旅程早期的患者，以及盡管接受最初標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理療法但仍有癥狀的患者。接受Ultomiris治療后，患者的日常生活活動(dòng)能力顯示出持續(xù)改善。

　　該怎么用ravulizumab這個(gè)藥？

　　Ravulizumab-cwvz注射液是一種溶液（液體），由醫(yī)療辦公室的醫(yī)生或護(hù)士在大約2-4小時(shí)內(nèi)靜脈內(nèi)（進(jìn)入靜脈）注射。通常在您第一次服藥后2周開(kāi)始每8周給藥一次。兒童可能每4或8周接受一次 ravulizumab-cwvz注射，具體取決于他們的體重，從第一次給藥后2周開(kāi)始。

　　Ravulizumab-cwvz注射液可能引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。在接受ravulizumab-cwvz注射期間以及在接受藥物治療后1小時(shí)內(nèi)，醫(yī)生會(huì)仔細(xì)觀察您。如果有過(guò)敏反應(yīng)，醫(yī)生可能會(huì)減慢或停止輸液。如果出現(xiàn)以下任何癥狀，請(qǐng)立即告訴醫(yī)生：胸痛；呼吸困難; 呼吸急促; 臉部、舌頭或喉嚨腫脹；腰痛; 輸液疼痛；或感到頭暈?zāi)垦！?/span>

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