Vabysmo (faricimab-svoa) 是第一個為眼睛設計的雙特異性抗體。它通過中和血管生成素-2 (Ang-2) 和血管內皮生長因子-A (VEGF-A)，靶向并抑制與許多威脅視力的視網膜疾病相關的兩種疾病途徑。Ang-2和VEGF-A會破壞血管的穩定性，導致新的滲漏血管形成并增加炎癥，從而導致視力喪失。通過阻斷涉及Ang-2和VEGF-A的兩種途徑，Vabysmo旨在穩定血管。

　　Vabysmo現已在歐盟和包括美國、日本和英國在內的世界其他九個國家獲得批準，用于患有“濕性”年齡相關性黃斑變性和糖尿病性黃斑水腫的患者。

　　AMD會損害位于視網膜中心（眼球后面的感光層）的黃斑，它負責您最生動的中央視力。AMD有兩種類型：干性和濕性。當黃斑因老化而變薄時會發生干性AMD，并且可能會隨著時間的推移緩慢進展。

faricimab結構特征（圖片來源：羅氏）

　　在所有四項研究中，研究人員得出結論，在治療濕性AMD和DME引起的視力喪失方面，Vabysmo與阿柏西普一樣有效。此外，與阿柏西普相比，Vabysmo引起的副作用更少，健康風險也更少。

　　Vabysmo最顯著的優勢可能是治療頻率可能降低。Vabysmo和Eylea均通過眼部注射給藥。在最近的研究中，超過一半的Vabysmo參與者在治療之間間隔了四個月，同時在最初每月進行眼部注射后保持視力改善；超過75%的人在兩次治療之間至少三個月保持視力改善。

　　相比之下，阿柏西普上的人們每兩個月接受一次注射。這些研究結果表明，這種新療法不僅可以減少所需的門診就診和眼睛注射的頻率，而且還可以根據需要減少劑量來降低治療成本。減少的注射頻率也可以提高生活質量。

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