與艾曲波帕類似的阿伐曲波帕 (AKR-501) 的早期體外研究顯示出高度的物種特異性活性，僅限于人類和黑猩猩。該藥物在一定程度上模擬了內(nèi)源性TPO的作用，并特異性刺激了人類34+陽性造血細(xì)胞形成巨核細(xì)胞集落。阿伐曲波帕與TPO同時(shí)作用而不抑制TPO與受體的結(jié)合。在移植了人胎肝CD34+細(xì)胞的小鼠模型中，每天口服阿伐曲波帕導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)呈劑量依賴性增加。后來在健康的日本人和高加索人中進(jìn)行的一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)了這些觀察結(jié)果，表明阿伐曲波帕在第11天以劑量依賴性方式將血小板計(jì)數(shù)從基線增加到最大值，并在第27-24天左右恢復(fù)到基線。在肝病患者中，已顯示阿伐曲波帕增加血小板計(jì)數(shù)，但不會(huì)導(dǎo)致血小板活化，這與TPO相反。

　　沒有針對(duì)ITP患者的研究直接比較阿伐曲波帕與romiplostim和艾曲泊帕的效力。然而，根據(jù)Kuter提出的健康個(gè)體1期研究中所有三種TPO-RA的間接比較，單劑量給藥后romiplostim似乎比單劑量阿伐曲波帕有效。沒有艾曲波帕單劑量給藥的數(shù)據(jù)，但后者似乎不如多劑量給藥的阿伐曲波帕有效。

　　表TPO-RAs治療ITP的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)

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