血小板減少癥在慢性肝病（CLD）患者中很常見，影響高達84％的肝硬化患者，并隨著肝病的嚴重程度而惡化；它與出血、發病率和死亡率的風險增加有關。

　　2018年，avatrombopag（Doptelet，阿伐曲泊帕）成為FDA批準的第一個血小板生成素（TPO）受體激動劑，作為血小板輸注的替代品，用于治療計劃接受手術的CLD患者的血小板減少癥；隨后，第二種TPO受體激動劑Lusutrombopag（Mulpleta，蘆曲泊帕，魯索曲波帕）也被批準。

阿伐曲泊帕孟加拉仿制藥——Avalet圖片

　　在430名患有慢性肝病和血小板計數低于50,000 / μl的成人血小板減少癥患者中，與安慰劑相比，Doptelet在兩個劑量組中均顯示出優異的療效。 在Doptelet組中，在預定程序后長達7天不需要輸注血小板或出血搶救程序的患者數量較高。

　　結果還表明，Doptelet優于安慰劑，并且在兩項試驗中均達到了次要療效終點。

　　最常見的不良反應包括發熱、腹痛、惡心、頭痛、疲勞和外周水腫。

　　阿伐曲泊帕以20mg劑量的片劑形式提供，用于口服給藥。

　　阿伐曲泊帕最新版醫保：限擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】