2021年4月，FDA批準Zynlonta（Loncastuximab、朗妥昔單抗）用于治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者，包括兩種或多種全身治療，包括未另行指定的彌漫性大B細胞淋巴瘤 （DLBCL）、低級別淋巴瘤引起 DLBCL和高級別B細胞淋巴瘤。

　　批準基于一項開放試驗，在145名患有復發性或難治性DLBCL或高級別B細胞淋巴瘤的成年患者中至少接受過兩次全身性治療。患者每3周接受loncastuximab 0.15mg/kg，共2個周期，然后每 周0.075mg/kg進行后續周期�；颊呓邮苤委熤敝良膊∵M展或出現不可接受的毒性。

　　結果顯示：ORR 為48.3％，完全緩解率為24.1％。中位隨訪7.3個月后，中位緩解持續時間為10.3個月。

　　接受loncastuxima的患者最常見（≥20％）的不良反應，包括實驗室異常，是血小板減少、γ-谷氨酰轉移酶升高、中性粒細胞減少、貧血、高血糖、轉氨酶升高、疲勞、低白蛋白血癥、皮疹、水腫、惡心和肌肉骨骼痛。

　　處方信息包括水腫和積液、骨髓抑制、感染和皮膚反應在內的不良反應提供警告和預防措施。

　　推薦loncastuximab劑量為每3周0.15mg/kg，共2個周期，然后在隨后的周期中每3周0.075mg/kg，在每個周期的第1天（每3周）靜脈輸注超過30分鐘�；颊邞�在使用loncastuximab前一天開始口服或靜脈注射地塞米松4mg，每天2次，持續3天。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�