2022年3月，在ESMO在線會議上公布了Lynparza奧拉帕利實驗結果，該試驗在已接受新輔助（術前）或輔助（術后）化療、攜帶生殖系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性、高危早期乳腺癌（eBC）成人患者中開展。

　　與安慰劑相比，Lynparza輔助治療將死亡風險降低了32%。3年存活率，Lynparza組為92.8%，安慰劑組為89.1%。4年存活率，Lynparza組為89.8%，安慰劑組為86.4%。Lynparza治療組浸潤性乳腺癌復發、第二種癌癥或死亡的風險降低了42%。

　　Lynparza有潛力改變早期乳腺癌的病程，為患者帶來治愈希望。

　　FDA已批準Lynparza輔助治療已接受新輔助（術前）或輔助（術后）化療、攜帶有害或疑似有害生殖系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性、高危早期乳腺癌成人患者。

　　截至目前，Lynparza已獲批8個治療適應癥：

　　（1）一線維持治療BRCAm晚期卵巢癌成人患者；

　　（2）聯合貝伐單抗一線維持治療HRD陽性晚期卵巢癌成人患者；

　　（3）維持治療復發性卵巢癌成人患者；

　　（4）晚期gBRCAm卵巢癌成人患者；

　　（5）治療gBRCAm、HER2陰性（HER2-）轉移性乳腺癌成人患者；

　　（6）一線維持治療gBRCAm轉移性胰腺癌成人患者；

　　（7）治療gBRCAm、HER2-轉移性乳腺癌；

　　（8）治療攜帶特定基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

　　奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：Parib，仿制藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上與原研藥均相同，但仿制藥的價格卻比原研藥低許多，大大減輕了患者的經濟負擔。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】