奧拉帕利是一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，表明：

　　晚期卵巢癌的一線維持BRCA

　　用于對一線鉑類藥物完全或部分緩解的有害或疑似有害種系或體細胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成年患者的維持治療為基礎的化療。

　　HRD陽性晚期卵巢癌聯合貝伐珠單抗一線維持治療

　　與貝伐珠單抗聯合用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成年患者的維持治療，這些患者對一線鉑類化療有完全或部分反應，并且其癌癥與同源重組缺陷（HRD）相關-積極狀態由以下任一定義：

　　有害或疑似有害的BRCA突變，和/或基因組不穩定性。

　　維持復發性卵巢癌

　　用于對鉑類化療完全或部分緩解的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成年患者的維持治療。

　　gBRCAm、HER2陰性、高風險早期乳腺癌的輔助治療

　　用于已接受新輔助或輔助化療的有害或疑似有害gBRCAm、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性高危早期乳腺癌成年患者的輔助治療。

　　gBRCAm，HER2陰性轉移性乳腺癌

　　用于治療患有有害或疑似有害的gBRCAm、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性轉移性乳腺癌且已在新輔助、輔助或轉移性環境中接受化療的成年患者。激素受體（HR）陽性乳腺癌患者應已接受過內分泌治療或被認為不適合內分泌治療。

　　一線維持gBRCAm轉移性胰腺癌

　　用于對患有有害或疑似有害的BRCAm轉移性胰腺腺癌成年患者進行維持治療，這些患者在一線鉑類化療方案的至少16周內疾病未進展。

　　HRR基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌

　　用于治療患有有害或疑似有害種系或體細胞同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者，這些患者在接受恩雜魯胺或阿比特龍治療后病情進展。

　　BRCA聯合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌

　　與阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍（abi/pred）聯合用于治療患有有害或疑似有害BRCA突變（BRCAm）轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者。

　　奧拉帕尼仿制藥在老撾，孟加拉均有上市，印度還暫未查詢到信息。已上市仿制版均已經通過當地衛生部門批準上市。但仿制藥不在國內上市，購買可出國就醫，版本幾價格可咨詢海得康醫學顧問查詢。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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