英飛凡Imfinzi已在全球多個國家和地區（包括美國、中國、日本、歐洲）獲得批準，用于治療接受同步放化療（CRT）后病情沒有進展的不可切除性III期NSCLC患者。

　　2021年06月，公布了Imfinzi（英飛凡，durvalumab，度伐利尤單抗）治療不可切除性III期肺癌研究的最新結果。數據顯示，在同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，隨訪5年期間，Imfinzi（英飛凡，度伐利尤單抗）顯示出持續的、有臨床意義的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）益處，有33%的患者在5年后疾病仍沒有進展，有43%的患者在5年后仍然存活。

　　四分之一的NSCLC患者在III期確診，其中大多數腫瘤為不可切除性（不能通過手術切除），這一階段的治療目的是治愈，之前的標準治療是化放療（CRT），然后進行主動監測監視病情進展，但預后并不理想，長期生存率也很低。

　　最新的事后分析結果顯示，在CRT后，接受Imfinzi治療的患者中5年生存率估計為42.9%，而安慰劑組為33.4%。Imfinzi組的中位OS為47.5個月、安慰劑組為29.1個月。經過最長療程為一年的治療后，Imfinzi組有33.1%的患者自入組研究5年后疾病沒有進展，而安慰劑組為19%。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】