2021年05月，Tecentriq泰圣奇（atezolizumab，阿替利珠單抗）治療可切除性早期（IB-IIIA期）非小細胞肺癌（NSCLC）的數(shù)據(jù)顯示，在所有隨機化II-IIIA期NSCLC患者群體中，在手術(shù)和化療之后，將Tecentriq用于輔助治療時，與最佳支持護理（BSC）相比，無病生存期（PFS）表現(xiàn)出顯著改善(HR=0.79)。DFS益處在PD-L1陽性患者群體中尤其明顯(HR=0.66)。

　　輔助治療的目的是降低復(fù)發(fā)的風險。輔助鉑類化療是目前用于完全切除后疾病復(fù)發(fā)風險很高的早期NSCLC（IB-IIIA其）患者的標準護理方案。大約一半的I-III期NSCLC患者在術(shù)后會出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。

　　研究評估IB-IIIA期NSCLC患者在進行外科手術(shù)切除和最多4個療程以順鉑為基礎(chǔ)的輔助化療之后，將Tecentriq、BSC用于輔助治療的療效和安全性。該研究中，1005例患者以1:1的比例隨機分配，最多接受16個療程的Tecentriq或BSC。結(jié)果顯示：

　　——在腫瘤表達PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC患者中：在手術(shù)和化療之后，將Tecentriq用于輔助治療時，與BSC相比，將疾病復(fù)發(fā)或死亡風險顯著降低了34%（HR=0.66；95%CI:0.50-0.88；p=0.004）。在該患者群體中，Tecentriq治療組中位DFS尚未達到，BSC組中位DFS為35.3個月。

　　——在所有隨機化II-IIIA期NSCLC患者中：中位隨訪32.2個月后，與BSC相比，Tecentriq將疾病復(fù)發(fā)或死亡風險降低了21%（HR=0.79；95%CI:0.64-0.96；p=0.02）。在該患者群體中，與BSC組相比，Tecentriq組中位DFS延長了7個月（42.3個月 vs 35.3個月）。

　　在整個研究群體中，Tecentriq組有92.7%、BSC組有70.7%的患者發(fā)生不良事件（AE）；Tecentriq組有21.8%、BSC組有11.5%的患者發(fā)生3級或4級AE。Tecentriq組有0.8%的患者發(fā)生5級AE。正如預(yù)期的那樣，在化療后進行長達一年的輔助治療時，與BSC相比，Tecentriq導(dǎo)致了更多的不良事件。

　　此前，Tecentriq已在各種類型的肺癌中顯示出有臨床意義的益處，目前在美國已被批準5個肺癌治療適應(yīng)癥：

　　（1）Tecentriq是第一個被批準用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的癌癥免疫療法，與化療（卡鉑+依托泊苷）聯(lián)合用藥；

　　（2）治療NSCLC方面有4個治療適應(yīng)癥，作為單藥療法、或與靶向療法和/或化療聯(lián)合治療。Tecentriq有3種給藥方案，可靈活選擇每2周、3周、4周給藥一次。

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