2021年05月，美國FDA批準Zynrelef（前稱HTX-011，布比卡因/美洛昔康）緩釋液：在成人患者進行拇囊炎切除術（bunionectomy）、開放性腹股溝疝修補術、全膝關節置換術后，對手術區域軟組織或關節周圍進行滴注，產生長達72小時的術后鎮痛作用。

　　在手術后頭3天，患者通常會經歷最嚴重的術后疼痛，許多患者需要用阿片類藥物來控制疼痛。Zynrelef是第一種也是唯一一種FDA批準的緩釋雙重作用局部麻醉藥（DALA），臨床證明與布比卡因溶液（目前的護理標準）相比，在術后72小時內能提供更好的疼痛控制和消除阿片類藥物需求。

　　在歐盟方面，Zynrelef于2020年9月獲得批準，用于治療成人中小型手術傷口引起的軀體術后疼痛。

　　Zynrelef提供了局麻藥布比卡因（bupivacaine）和低劑量非甾體抗炎藥（NSAID）美洛昔康（meloxicam）的固定劑量組合。與布比卡因溶液（目前的護理標準）相比，Zynrelef產品中布比卡因和美洛昔康的協同作用，使術后疼痛（包括劇烈疼痛）明顯減輕、無需使用阿片類藥物（opioid-free）的患者顯著增多。

　　阿片類藥物具有有害的副作用、濫用和成癮風險。

　　接受Zynrelef用藥后，患者最常見的不良反應是便秘、嘔吐和頭痛。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】