2017版歐洲肝臟研究學會（EASL）指南推薦，接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）治療的慢性乙型肝炎患者，如果有腎臟或骨骼疾病，或有發生腎臟或骨骼疾病的風險因素，應該考慮換成恩替卡韋（ETV）或富馬酸丙酚替諾福韋（TAF），既往有過核苷類似物治療史的患者首選TAF。

　　一項研究篩選接受TDF治療≥48周且乙型肝炎病毒（HBV） DNA低于檢測下限（當地實驗室標準）維持≥12周，篩查時HBV DNA<20 IU/mL的患者。最后入組488例患者，將其按1∶1隨機分組，分別給予TAF 25 mg QD或TDF 300 mg QD以及匹配的安慰劑藥片，治療48周。隨后所有患者開放標簽，繼續使用TAF再治療48周。

　　結果顯示，TAF的療效不劣于TDF，48周時HBV DNA≥20 IU/mL的患者比例相似，均為0.4%，96%的患者實現病毒學抑制。

　　從病毒學角度上看，納入研究的每位患者在接受TDF治療后都是完全被抑制的，換用TAF治療一年后，仍然是每名患者都完全被抑制。

　　這項研究最重要的發現是換用TAF治療的患者的腎小球功能指標和腎小管功能指標都有改善，同時骨骼指標也有改善，TAF治療的骨骼毒性低得多。

官方授權仿制藥“Hepbest”，藥盒上標紅區域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權仿制的

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