2020年09月，在2020年歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO）虛擬大會(huì)上公布了奧拉帕利片劑的最終研究結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，在攜帶BRCA1/2或ATM基因突變、接受新的激素制劑（NHA）治療后病情進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者（同源重組修復(fù)[HRR]基因突變的一個(gè)亞組）中，與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理藥物恩雜魯胺或Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比特龍）相比，Lynparza在總生存期（OS）方面顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。

　　在OS關(guān)鍵次要終點(diǎn)，與Xtandi或Zytiga相比，Lynparza將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了31%（HR=0.69；95%CI:0.50-0.97；p=0.0175）。盡管在NHA治療的患者中，有66%的男性在疾病進(jìn)展后轉(zhuǎn)向了Lynparza治療，但Lynparza治療組的中位OS為19.1個(gè)月，而Xtandi或Zytiga治療的患者中位OS為14.7個(gè)月。

　　一項(xiàng)探索性分析還顯示，在HRR基因突變（BRCA1/2、ATM、CDK12和其他11個(gè)HRR基因）的男性試驗(yàn)人群中，OS無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善，與Xtandi或Zytiga相比，Lynparza將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了21%（HR=0.79；95%CI:0.61-1.03）。Lynparza治療的患者中位OS為17.3個(gè)月，而Xtandi或Zytiga治療的患者中位OS為14.0個(gè)月。

　　2019年8月，PROfound研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，數(shù)據(jù)顯示：Lynparza顯著改善了BRCA1/2或ATM基因突變mCRPC患者的放射學(xué)無進(jìn)展生存期（rPFS），達(dá)到了在整個(gè)同源重組修復(fù)基因突變（HRRm）患者群體中改善rPFS的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

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