據海得康醫學顧問了解到，中國已批準PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

　　接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌患者用度伐利尤單抗注射液治療效果怎么樣？

　　共隨機入組713例患者:度伐利尤單抗組476例患者，安慰劑組237例患者。研究人群具有下列特征:中位年齡64歲(范圍: 23歲~90歲) ; 70％為男性: 69％為白人，27％為亞洲人; 16％為目 前吸煙者，75％為戒煙者，9％為從未吸煙者: 51％患者WHO體力狀況為1; 53％為IIA期，45％為IIIB期; 46％ 為鱗狀細胞癌，54％為非鱗狀細胞癌。所有患者均按照方案接受根治性放療，其中92％患者總輻射劑量為54 Gy~66 Gy; 99％ 患者同時接受鉑類化療(55％接受順鉑，42％接受卡鉑，2％接受順鉑和卡鉑的輪換治療)。

　　PACIFIC臨床試驗研究結果顯示，同步放化療后使用度伐利尤單抗注射液免疫治療，降低了III期不可切非小細胞肺癌患者近32%的死亡風險，延長了中位無疾病進展生存期超過11個月（中位無疾病進展生存期： 16.8個月 vs. 5.6個月，HR 0.52），3年總生存率（OS）更是高達57%，度伐利尤單抗降低了32%的死亡風險（HR 0.68）。

　　在使用度伐利尤單抗注射液治療的患者中，最常見的不良反應（發生率等于或高于20％）包括咳嗽、疲勞、肺炎或放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困難和皮疹。使用度伐利尤單抗注射液治療的患者發生嚴重不良反應的比例為29%，15%的患者因不良反應而終止治療。

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