2020年3月，一項研究表明，可瑞達（帕博利珠單抗）對于四種類型的晚期難治性罕見癌癥患者具有可接受的毒性和抗腫瘤活性。

　　這項臨床II期研究隨訪了127位患有晚期罕見癌癥的患者：分別患有皮膚鱗狀細胞癌（cSCC），原發性未知癌（CUP），腎上腺皮質癌（ACC）和副神經節瘤-嗜鉻細胞瘤。在2016年8月至2018年7月之間，患者每三周接受200毫克的帕博利珠單抗治療。

　　CUP是一種原發部位不確定，但已經擴散到體內其他區域的癌癥，ACC在腎上腺外層形成惡性細胞時發生。副神經節瘤-嗜鉻細胞瘤是在腎上腺附近（嗜鉻細胞瘤）以及在頭部，頸部，胸部，腹部和骨盆的血管或神經附近的神經樣細胞中形成的腫瘤。 cSCC是第二大最常見的皮膚癌類型，可以在早期階段進行治療，但在晚期階段則難以治療。

　　在2017年，罕見癌癥總計占所有新診斷出的癌癥的13％，占所有與癌癥相關的死亡的25％。五年生存率比其他常見癌癥低15％至20％。

　　研究結果表明，帕博利珠單抗在這些罕見癌癥患者中具有良好的毒性，并具有穩定的抗腫瘤活性。

　　這項研究的主要目的是發現接受帕博利珠單抗治療后27周存活且無進展（無進展）的患者比例。當時患有晚期罕見癌癥的127名患者的中位非進展率為28％。 38％的患者在四個月后觀察到完全緩解，部分緩解或疾病穩定。每個癌癥組的非進展率為：cSCC為36％，CUP為33％，ACC為31％，副神經節瘤-嗜鉻細胞瘤為43％。與治療相關的不良事件發生在52％的患者中，最常見的副作用是疲勞和皮疹，有6例死亡但與治療無關。

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