約15%-20%的乳腺癌患者雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）及表皮生長因子受體（HER2）均為陰性，稱之為三陰性乳腺癌（TNBC）。由于這類乳腺癌細胞生長不依賴三種受體，常規的靶向治療和激素內分泌治療均無效，侵襲性強，發病年齡早，易復發轉移，復發高峰期在治療后1-3年之間，５年內死亡率極高。

　　目前有多種PARP抑制劑已經上市或正處于臨床研究階段，其中以奧拉帕利（Olaparib）、Talazoparib、維利帕尼（Veliparib）、尼拉帕尼（Niraparib）和Rucaparib為代表。

　　奧拉帕利（Olaparib）

　　奧拉帕利應用于乳腺癌最著名的研究是一項名為OlympiAD的III期臨床試驗，本項試驗為隨機、非盲試驗，研究入組了302例BRCA突變的HR+或TNBC患者，所有患者至少接受過兩線化療，HR+的乳腺癌患者接受過激素治療。

　　患者按2:1的比例隨機分入奧拉帕利組（300mg，一日兩次）或標準化療組（卡培他濱/長春瑞濱/艾日布林），中位隨訪時間14.5個月。

　　獲得結果是奧拉帕利組的中位無進展生存期顯著優于化療組（7.0個月 vs 4.2個月），奧拉帕利組緩解率同樣優于化療組（59.9% vs 28.8%）。

　　奧拉帕利不僅所獲收益遠遠優于化療，而毒性反應同樣優于化療，3級以上不良事件發生率分別為36.6%和50.5%，因毒性作用停止治療的發生率分別為4.9%和7.7%。FDA正是基于此項研究，于2018年1月12日批準其應用于乳腺癌。

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