VEGF和FGF受體酪氨酸激酶抑制劑多韋替尼dovitinib與索拉非尼（Nexavar）在轉移性腎細胞癌的三線靶向治療效果如何？結論：兩種治療之間無進展生存期沒有差異。

　　在這個開放標簽的試驗中，570例轉移性腎細胞癌患者，其透明細胞或透明細胞組織學成分已接受一種以前的VEGF靶向治療和一種先前的mTOR抑制劑被隨機分配接受依照5天/ 2天停藥方案（n=284）口服500mg 多韋替尼dovitinib或口服400mg索拉非尼每日兩次（n=286）。隨機分組由風險組和地區分層。主要終點是隱性中央評估的無進展生存。

　　中位隨訪時間為11.3個月。 多韋替尼dovitinib組的中位無進展生存期為3.7個月，索拉非尼組為3.6個月（危險比[HR]=0.86，P=0.063）。在人口統計學和疾病特征分析中，沒有亞組使用多韋替尼dovitinib治療在臨床上有顯著的無進展生存獲益。按照有利，中等和低風險的MSKCC狀態，中位無進展生存期為5.5個月vs 3.7個月，3.7個月和3.7個月，以及3.6個和2.1個月。在每組中有4％的患者觀察到部分反應。中位總生存期為11.1個月vs 11.0個月（HR=0.96,95％置信區間[CI]=0.75-1.22），中位總生存期由于MSKCC狀態良好，中等和低風險尚未達到19.3個月， 10.5與11.2個月，5.1與6.3個月。

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