隨著多種靶向藥物（TA）的出現(xiàn)，轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（mRCC）的治療在過(guò)去十年中取得了顯著進(jìn)展。索拉非尼作為首個(gè)報(bào)告在該疾病中無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）獲益的靶向藥物，在隨機(jī)試驗(yàn)中常被用作比較基準(zhǔn)。

　　本研究共納入了3094名患者進(jìn)行PFS評(píng)估。與其他靶向藥物相比，索拉非尼在降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)方面顯示出劣勢(shì)（HR=0.78；95% CI，0.72-0.85；p<0.001）。這種差異在一線治療（HR=0.61；95% CI，0.44-0.85；p=0.003）和二線治療（HR=0.58；95% CI，0.42-0.79；p<0.001）中，預(yù)后良好的患者中仍然顯著。然而，在中等預(yù)后的患者中，無(wú)論是一線治療（HR=0.80；95% CI，0.60-1.00；p=0.05）還是二線治療（HR=0.89；95% CI，0.73-1.07；p=0.21），索拉非尼與其他靶向藥物之間并未發(fā)現(xiàn)顯著差異。

　　在2922名可評(píng)估總生存期（OS）的患者中，索拉非尼與其他靶向藥物之間同樣未發(fā)現(xiàn)顯著差異（HR=1.07；95% CI，0.97-1.18；p=0.18）。即使將分析范圍限定在接受第一線或后續(xù)線治療的患者，或先前接受舒尼替尼治療的患者，也未觀察到索拉非尼的明顯益處。

　　然而，在2963名可評(píng)估總緩解率（ORR）的患者中，其他靶向藥物顯示出顯著優(yōu)勢(shì)（RR=1.48；95% CI，1.24-1.76；p<0.001）。并且，當(dāng)對(duì)每個(gè)治療線進(jìn)行子分析時(shí)，這種差異依然顯著。

　　綜上所述，與其他靶向藥物相比，索拉非尼在改善PFS方面稍顯遜色，但在OS方面并未表現(xiàn)出顯著差異。對(duì)于中等預(yù)后的患者，特別是二線治療時(shí)，使用索拉非尼不會(huì)對(duì)PFS產(chǎn)生不利影響，因此仍可能是某些患者的合適選擇。

　　據(jù)悉，索拉非尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。